Garantierte menschliche Aufsicht
aiacto ist im Sinne des AI Act als „begrenztes Risiko" eingestuft. Keine automatischen Entscheidungen mit Auswirkung auf den Endnutzer.
Konformität mit dem AI Act, rigoros umgesetzt.
Die französische Plattform, die Ihre Konformität mit der Verordnung (EU) 2024/1689 strukturiert, dokumentiert und steuert. Diagnose, Dokumentation nach Artikel 11, menschliche Aufsicht, in einem einzigen audit-fähigen Workflow.
3 Minuten Diagnose Ohne Registrierung Art. 11-Dokumentation inklusive 3 Credits gratis
aiacto.eu
Warum jetzt?
Der AI Act tritt in Kraft. Die Pflichten häufen sich.
Die Europäische Verordnung 2024/1689 sieht eine Kaskade von Pflichten vor, darunter technische Dokumentation, menschliche Aufsicht, Risikomanagement und Transparenz, mit Sanktionen von bis zu 7 % des weltweiten Umsatzes.
Den Compliance-Teams bleiben weniger als 19 Monate, um ihre Antwort vor der Phase „hohes Risiko“ im Dezember 2027 zu strukturieren.
Unsere Verordnungsanalyse lesen27
Artikel, die für Anbieter von KI-Systemen gelten
AI Act · Kapitel III
35 M€
Höchststrafe oder 7 % des weltweiten Umsatzes
Artikel 99 §3
4
Risikostufen gemäß der Verordnung
Inakzeptabel → Minimal
2. Dez. 2027
Inkrafttreten der Pflichten für Hochrisiko-Systeme
Anhang III
Die Plattform
Drei Module, ein einziger regulatorischer Leitfaden.
Jedes Modul erstellt ein rechtsverbindliches Ergebnis. Begründete Diagnose, Dokumentation nach Artikel 11, Register nach Artikel 26. Geprüft von Ihrem Team vor der Unterzeichnung.
MODUL 01
Begründete Diagnose
Identifizieren Sie das Risikoniveau, die regulatorische Rolle (Anbieter, Betreiber, Importeur, Händler) und die vollständige Liste Ihrer Pflichten in weniger als 5 Minuten.
AI Act-Raster + Anhang III
Audit-fähiger PDF-Bericht
Integrierte Versionierung
Kreditscoring-System
Art. 9, Risikomanagement
Art. 10, Daten
Art. 11, Dokumentation
Art. 14, Menschliche Aufsicht
MODUL 02
Art. 11-Dokumentation
Erstellen Sie die 14 Abschnitte des Anhangs IV mit einem Assistenten, der vorschlägt und von Ihnen validiert wird. Jeder Absatz ist mit seinem Quellartikel verknüpft.
Anhang IV Abschnitt für Abschnitt
Exaktes regulatorisches Vokabular
Integrierte menschliche Prüfung
Technische Dokumentation
v1.31. Allgemeine BeschreibungValidiert
2. EntwicklungValidiert
3. ÜberwachungIn Bearbeitung
4. RisikomanagementZu validieren
5. Leistung...
MODUL 03
Mandantensteuerung
Für DSBs und Kanzleien: Zentralisieren Sie das KI-Systemregister, den Diagnoseverlauf und die Kundenvalidierungen in einem einzigen Workspace.
Zentrales Register nach Art. 26
Granulare Berechtigungen
Vollständiger Audit-Trail
Übersicht, 9 Kunden
Kunde A
● Konform
Kunde B
● In Bearbeitung
Kunde C
● Audit Q3
Kunde D
● Konform
Methodik
Eine Methodik in vier Schritten, abgestimmt auf die Anforderungen der Verordnung.
Von der Klassifizierung des Systems bis zur abschließenden Audit-Akte wird jedes Ergebnis in der von den Aufsichtsbehörden erwarteten Reihenfolge erstellt.
01
KLASSIFIZIEREN
Risikoniveau identifizieren
Ist das System verboten, hochriskant, transparenzpflichtig oder minimal? Die geführte Diagnose entscheidet anhand von 12 strukturierten Fragen.
Anhang III · Artikel 602
DOKUMENTIEREN
Technische Dokumentation erstellen
Erstellen Sie für jedes Hochrisiko-System die 14 Abschnitte des Anhangs IV mit dem Assistenten. Sie validieren jeden Absatz.
Artikel 1103
VALIDIEREN
Von DSB oder Juristen prüfen lassen
Senden Sie Ihrem externen Prüfer einen sicheren Link. Er kommentiert, genehmigt oder fordert Änderungen an, ohne Konto zu erstellen.
Artikel 1404
ARCHIVIEREN
Für Audit aufbewahren
Jede Version wird mit Zeitstempel versehen und 10 Jahre lang aufbewahrt. PDF-Export, Register nach Artikel 26 und Audit-Trail sind zur Übermittlung bereit.
Artikel 12 · 18Wer ist betroffen
Vier regulatorische Rollen, unterschiedliche Pflichten.
Die Verordnung behandelt nicht alle Akteure der KI-Kette gleich. Die Identifizierung Ihrer Rolle, und der Ihrer Partner, ist der erste Schritt jeder Konformitätsumsetzung.
Pflichten nach Artikel einsehenAnbieter
Art. 16 bis 24
64 % der Nutzer
„Bringt ein KI-System in der Union in Verkehr oder nimmt es in Betrieb, entgeltlich oder unentgeltlich.“
Technische Dokumentation Anhang IV
Risikomanagementsystem (Art. 9)
EU-Konformitätserklärung
CE-Kennzeichnung und Registrierung
Betreiber
Art. 26 bis 27
28 % der Nutzer
„Nutzt ein KI-System im Rahmen einer beruflichen Tätigkeit in eigener Verantwortung.“
Folgenabschätzung (FRIA, Art. 27)
Menschliche Aufsicht (Art. 26.2)
Aktuell gehaltenes Nutzungsregister
Information der betroffenen Personen
Importeur
Art. 23
5 % der Nutzer
„Bringt ein KI-System in Verkehr, das den Namen einer außerhalb der Union niedergelassenen Stelle trägt.“
Prüfung der Anbieterkonformität
Aufbewahrung der Dokumentation für 10 Jahre
Zusammenarbeit mit den Behörden
Meldung von Nichtkonformitäten
Händler
Art. 24
3 % der Nutzer
„Stellt ein KI-System bereit, ohne dessen wesentliche Eigenschaften zu verändern.“
Prüfung der CE-Kennzeichnung
Lager- und Transportbedingungen
Zusammenarbeit mit den Behörden
Marktrücknahme bei Bedarf
Sicherheit & Souveränität
Eine französische Plattform, konzipiert für die europäischen Konformitätsanforderungen.
Souveränes Hosting, Ende-zu-Ende-Verschlüsselung, unveränderliche Protokollierung und vollständige Transparenz über die verwendeten KI-Modelle. Unsere Infrastruktur erfüllt die strengsten Anforderungen regulierter Branchen.
HOSTING
Scaleway · Frankreich
DATEN
DSGVO · Art. 25
VERSCHLÜSSELUNG
AES-256 · TLS 1.3
AUDIT
ISO 27001 (in Vorbereitung)
Art. 14
Daten werden niemals zum Training verwendet
Ihre Dokumente, Diagnosen und Kundendaten werden niemals zum erneuten Training der Modelle verwendet. Vertraglich zugesichert.
Unveränderlicher Audit-Trail
Alle Aktionen werden mit Zeitstempel versehen und 10 Jahre lang aufbewahrt, gemäß den Anforderungen zur Aufbewahrung nach dem Inverkehrbringen.
Transparenz über KI-Modelle
Name, Version und Herkunft jedes verwendeten Modells werden dokumentiert und sind in Ihrem Dashboard zugänglich.
Typischer AnwendungsfallIllustratives Beispiel
Für eine europäische Retail-Gruppe nimmt die Dokumentation von 23 KI-Systemen, davon 9 mit hohem Risiko auf aiacto rund vier Monate in Anspruch, gegenüber zwei Jahren in einer externen Kanzlei und einem sechsmal niedrigeren Budget.
≈ 23
zu dokumentierende Systeme
≈ 4 Monate
bis zur ersten Zertifizierung
≈ 85 %
geschätzte Einsparung gegenüber Kanzlei
Regulatorischer Zeitplan
Fünf wichtige Termine zum Merken.
Die Verordnung (EU) 2024/1689 tritt schrittweise bis 2028 in Kraft (Omnibus-Zeitplan).
✓
2. FEB 2025
AKTIV
Verbotene Praktiken + AI Literacy
KI-Systeme mit inakzeptablem Risiko verboten. Schulungspflicht für die Teams.
✓
2. AUG 2025
AKTIV
GPAI-Pflichten
KI-Modelle für allgemeine Zwecke: Dokumentation, Transparenz über das Training.
!
2. NOV 2026
NÄCHSTER TERMIN
Transparenz Art. 50
Transparenzpflichten für generierte Inhalte und Systeme, die mit Personen interagieren.
4
2. DEZ 2027
ZUKÜNFTIG
Hochrisiko-Systeme (Anhang III)
Vollständige Anwendung auf die in Anhang III der Verordnung aufgeführten Hochrisiko-Systeme.
5
2. AUG 2028
ZUKÜNFTIG
Regulierte Produkte (Anhang I)
Ausweitung auf KI-Systeme, die in bereits durch sektorale Gesetzgebung erfasste Produkte integriert sind.
Daten gemäß dem Omnibus-Vorschlag des Europäischen Parlaments (März 2026). Die ursprünglichen Daten der Verordnung gelten weiterhin, solange der Omnibus nicht formell verabschiedet ist.
Preise
Kostenlos starten, nach Bedarf wachsen.
Preise in Euro, zzgl. MwSt. Monatliche Zahlung ohne Bindung. Jederzeit kündbar.
Free
Zum Testen der Plattform und für eine erste Diagnose.
0 €für immer
Unbegrenzte Diagnose
Risikoklassifizierung
Identifikation der Pflichten
Zusammenfassender PDF-Export
BELIEBT
Provider
Für Anbieter von KI-Systemen.
149 €/ Monat zzgl. MwSt.
Alles aus dem Free-Plan
Technische Dokumentation Art. 11
Konformitätserklärung
Professioneller PDF-Export
Priority-Support
GPAI
Für Anbieter von KI-Modellen für allgemeine Zwecke.
199 €/ Monat zzgl. MwSt.
Alles aus dem Provider-Plan
GPAI-Modul · Artikel 53
Zusammenfassung der Trainingsdaten
Downstream-Dokumentation
Urheberrechtskonformität
Enterprise
Mandantenfähig, SSO, SLA und persönliche Betreuung.
Auf Anfrageab 1 200 €
Alles aus dem GPAI-Plan
Unbegrenzt mandantenfähig
SSO SAML / OIDC
SLA 99,9 % + Support 24/7
Dedizierter Customer Success
Brauchen Sie einzelne Credits? Entdecken Sie unser Pay-per-Document-Angebot →
Sichere Zahlung mit Stripe Hosting in Frankreich Ohne Bindung
Häufige Fragen
Alles, was Sie über den AI Act wissen müssen.
Eine Frage bleibt offen? Unser Team antwortet innerhalb von 24 Werktagsstunden.
Die Verordnung (EU) 2024/1689, der sogenannte AI Act, regelt das Inverkehrbringen und die Nutzung von Systemen der künstlichen Intelligenz in der Union. Betroffen sind: Anbieter (die entwickeln und vermarkten), Betreiber (die im beruflichen Rahmen nutzen), Importeure und Händler. Unsere kostenlose Diagnose identifiziert Ihre genaue Rolle in 3 Minuten.
Strukturieren Sie Ihre AI Act-Konformität ab heute.
Drei Minuten für die Diagnose. Drei Credits gratis bei der Registrierung. Keine Kreditkarte. Antwort in Echtzeit.
Kostenlose Diagnose starten Ohne Kreditkarte 3 Credits gratis Jederzeit kündbar